A Pujehun, per curare i bambini con Anemia falciforme
L’anemia falciforme è una malattia genetica che inizia a manifestarsi attorno al primo anno di vita ed è caratterizzata da alta mortalità. Chi ne è affetto presenta un’alterazione della forma dei globuli rossi che causa un’anemia cronica e, di conseguenza, un maggiore rischio di contrarre malattie infettive. A Pujehun, nel sud della Sierra Leone, abbiamo aperto una clinica per curare i bambini con Anemia falciforme e le persone colpite da malattie croniche non trasmissibili (NCD’s).
Abbiamo iniziato il nostro intervento nell’ospedale di Pujehun nel 2012, a cominciare dalla Maternità. Abbiamo superato il terribile periodo dell’Ebola e siamo ancora lì a prenderci cura della popolazione di questo distretto, che ha un sistema sanitario molto fragile. Via via il nostro impegno si è allargato e nel 2022 abbiamo aperto una Clinica per le NCD’s, le malattie non trasmissibili. E’ qui che i bambini colpiti da Anemia falciforme trovano cure e aiuto. Attualmente sono 215 i pazienti in trattamento con l’idrossiurea, un farmaco chemioterapico.
A Pujehun lavoriamo per rendere le cure più accessibili anche a questi piccoli pazienti “speciali”.
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Come Cuamm cerchiamo di fornire i fondi per l’acquisto di questi medicinali e dei reagenti necessari. -
L’intervento contribuisce a rafforzare i servizi per la salute dei più piccoli, anche andando a individuare i casi nei villaggi più lontani dall’ospedale.
Il trattamento di 1 mese con idrossiurea costa 12,60€. Un prezzo troppo elevato per molte famiglie in Sierra Leone. Per dare una speranza di vita e futuro a questi 215 piccoli pazienti, e a quelli che arriveranno, sono necessari farmaci e personale competente e motivato.
